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Autore: Daniele Frattini

9 pubblicazioni trovate


Frattini D, Fusco C, Ucchino V, Tavazzi B, Della Giustina E.
Early onset methylmalonic aciduria and homocystinuria cblC type with demyelinating neuropathy.
Pediatr Neurol. 2010 Aug;43(2):135-8.
Scarica l'articolo in PDF Link PubMed
Nº Standard (ISBN/DOI): 10.1016/j.pediatrneurol.2010.04.007
Material Type: Journal Article
Lingua: Inglese
Ricevuto in biblioteca: 07/07/2010
Fusco C, Soncini G, Frattini D, Giustina ED, Vercellati C, Fermo E, Bianchi P.
Cerebellar atrophy in a child with hereditary methemoglobinemia type II.
Brain Dev. 2010 Jul 21. [Epub ahead of print]
PDF Link PubMed
Nº Standard (ISBN/DOI): 10.1016/j.braindev.2010.06.015
Material Type: Journal Article
Lingua: Inglese
Ricevuto in biblioteca: 27/07/2010
Fusco C, Frattini D, Pisani F, Spaggiari F, Ferlini A, Della Giustina E.
Coexistent Central and Peripheral Nervous System Involvement in a Charcot-Marie-Tooth Syndrome X-linked Patient.
J Child Neurol. 2010 Apr 9. [Epub ahead of print].
PDF Link PubMed
Nº Standard (ISBN/DOI): 10.1177/0883073809344119
Material Type: Journal Article
Publication Types: Case Reports
Lingua: Inglese
Ricevuto in biblioteca: 13/04/2010
Fusco C, Bonini E, Soncini G, Frattini D, Giovannini S, Della Giustinan E.
Transient Basal Ganglia and Thalamic Involvement Following Mycoplasma pneumoniae Infection Associated With Antiganglioside Antibodies.
J Child Neurol. 2010 Mar 19. [Epub ahead of print].
PDF Link PubMed
Nº Standard (ISBN/DOI): 10.1177/0883073809355823
Material Type: Journal Article
Lingua: Inglese
Ricevuto in biblioteca: 20/03/2010
Fusco C, Frattini D, Farnetti E, Nicoli D, Casali B, Fiorentino F, Nuccitelli A, Giustina ED.
Hereditary spastic paraplegia and axonal motor neuropathy caused by a novel SPG3A de novo mutation.
Brain Dev. 2010 Aug;32(7):592-4. Epub 2009 Sep 6.
PDF Link PubMed
Nº Standard (ISBN/DOI): 10.1016/j.braindev.2009.08.003
Material Type: Journal Article
Publication Types: Case Reports
Impact Factor: 1,743
Lingua: Inglese
Ricevuto in biblioteca: 14/09/2009
Fusco C, Frattini D, Scarano A, Della Giustina E.
Congenital pes cavus in a Charcot-Marie-Tooth disease type 1A newborn.
Pediatr Neurol. 2009 Jun;40(6):461-4.
PDF Link PubMed
Nº Standard (ISBN/DOI): 10.1016/j.pediatrneurol.2008.12.010
Material Type: Journal Article
Publication Types: Case Reports
Impact Factor: 1,497
Lingua: Inglese
Ricevuto in biblioteca: 11/05/2009
Zollino M, Seminara L, Orteschi D, Gobbi G, Giovannini S, Della Giustina E, Frattini D, Scarano A, Neri G.
The ring 14 syndrome: clinical and molecular definition.
Am J Med Genet A. 2009 Jun;149A(6):1116-24.
PDF Link PubMed
Nº Standard (ISBN/DOI): 10.1002/ajmg.a.32831
Material Type: Journal Article
Publication Types: Research Support, Non-U.S. Gov't
Impact Factor: 2,404
Lingua: Inglese
Ricevuto in biblioteca: 10/08/2009
Fusco C, Frattini D, Pisani F, Gellera C, Della Giustina E.
Isolated vitamin E deficiency mimicking distal hereditary motor neuropathy in a 13-year-old boy.
J Child Neurol. 2008 Nov;23(11):1328-30.
PDF Link PubMed
Nº Standard (ISBN/DOI): 10.1177/0883073808318058
Material Type: Journal Article
Publication Types: Case Reports
Impact Factor: 1,433
Lingua: Inglese
Ricevuto in biblioteca: 10/11/2008
Della Giustina E, Zanotti S, Scarano A, Fusco C, Frattini D, Bertani G, Bilancia G.
Dysplasie du corps calleux et deficit expressif du langage.
[Réunion 2004 de la Société Européenne de Neurologie Pédiatrique, conjointement avec la Société Suisse de Neuropédiatrie. Comunicaciones].
Rev Neurol. 2004 Nov 1-15;39(9):891.
[Article in Spanish]
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Material Type: Journal Article
Lingua: Inglese
Ricevuto in biblioteca: 27/07/2010

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